На наших глазах недавно развернулась любопытная кампания известного российского фармпроизводителя: частная компания начала шумно критиковать федеральный Минздрав, включая жалобы в ФАС и персональные иски к замминистра, чтобы продавить определенные решения. И надо отметить, что небезуспешно: результаты этой работы принесли желаемые плоды.
Сложно вспомнить кейс в нашем здравоохранении, когда бизнес вступал в подобную публичную конфронтацию с профильным министерством. Но такие смелые нашлись.
«Биокад» - наш разработчик лекарств, в т.ч. аналогов биотехнологических препаратов, отчаявшись внести свои лекарства в федеральные списки лекпрепаратов, опубликовал открытое письмо в газете, подал сначала жалобу в ФАС, а потом и иск в суд персонально на замминистра здравоохранения Глаголева за его, так сказать, бездействие.
И вот так вот усилия компании были замечены: Минздрав все же назначил на начало февраля заседание комиссии по оперативному изменению перечней. Но тут есть две проблемы.
Во-первых. Надо представить себе немой вопрос на лицах всех других, и российских, и международных, фармпроизводителей: «А что, так можно было?». Ведь все они более года ждали очередного заседания комиссии, надеясь, что их препараты будут рассмотрены к включению в списки ЖНВЛП и 14 ВЗН. Но оно постоянно откладывалось.
Во-вторых. Можно было бы радоваться тому, что комиссия все же соберется. Но. Она соберется лишь для того, чтобы рассмотреть включение только пяти препаратов от трех российских компаний, произведенных по полному циклу в России, никаких других инноваций в списке пока не появится.
И примечательно, что 2 из 5 претендентов – препараты «Биокада». Читая публичные заявления компании, представляется, что компания бьется не за пациентов, а за свою экономическую выгоду.
Интересно, что комиссия по оперативному внесению изменений в перечни собирается на основании поручения Правительства и правил формирования перечней лекарственных препаратов, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г. № 871), однако ссылки на это поручение МЗ не дает.
Получается, что все прошлогодние призывы к Правительству о необходимости проведения комиссий, направленные от пациентов и фармкомпаний, не возымели действия. Меж тем, очевидно, что за год в очередь на включение в перечень накопилось много препаратов, включая уникальные, без которых пациенты могут умереть и умирают в ожидании комиссий. Любопытно, что для рассмотрения к включению в перечни выбраны препараты по принципу полной локализации, а не уникальности на рынке.
Вопрос к экспертам - являются ли столь долгожданными инновациями те самые 5 препаратов?
Напоследок возникает еще один вопрос - после столь удачного прецедента другие компании должны последовать примеру и подавать в суд на правительственных чиновников, если не получается иначе проллобировать желаемое?
Пока мячик на стороне Правительства, ведь после одобрения препаратов комиссией, если оно состоится, именно Правительство вносит изменения в перечни соответствующим постановлением. Будем следить за развитием событий.
Подпишитесь на нас:
