В рекомендации Минздрава по лечению COVID-19 внесен новый отечественный препарат
Еще недавно сообщалось, что первая промаркированная партия препарата "Артлегиа" ("Олокизумаба») для лечения новой коронавирусной инфекции произведена и выпущена в гражданский оборот. По сообщениям пресс-службы компании «Р-Фарм», которая занималась разработкой, препарат внесли в рекомендации Минздрава РФ по лечению COVID-19, и он является первым оригинальным отечественным биотехнологическим препаратом в этом списке.
Гендиректор "Р-Фарм" Василий Игнатьев поделился информацией о том, что эффективность "Артлегии» при лечении коронавируса доказана в ходе клинических испытаний. Препарат предупреждает развитие "цитокинового шторма" - это основная причина смертности от инфекции. Включение "Олокизумаба" в рекомендации Минздрава позволяет расширить практику его применения в российских больницах и дает врачам новый действенный инструмент для оказания помощи пациентам.
Минздрав РФ одобрил клинические исследования эффективности и безопасности "Артлегиа" в лечении пациентов с COVID-19 3 апреля текущего года. "На сегодняшний день в рамках клинического исследования терапию получают 230 пациентов", - поделились в «Р-Фарм».
Сообщается, что в мае текущего года препарат был также зарегистрирован в России для терапии ревматоидного артрита.